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DMD肌肉营养不良症通常表现为肌力减退、延展性肌阵挛、肌萎缩、呼吸困难、脊柱畸形等症状，建议及时就医以获得专业治疗。
1.肌力减退
DMD是由于染色体Xq28上的抗肌萎缩蛋白基因突变导致的遗传性疾病。该基因编码的蛋白质抗肌萎缩蛋白缺失或功能异常，影响到骨骼肌细胞的结构和功能，使肌力逐渐减弱。肌力减退首先表现在下肢近端，随着病情进展可累及上肢和躯干肌肉。
2.延展性肌阵挛
延展性肌阵挛通常由神经元损伤或异常放电所致，在DMD患者中常见。DMD患者的神经元受损后，可能会出现不自主的肌肉抽搐，尤其是在运动时。这种症状可能涉及全身任何部位的肌肉，但以四肢为主。
3.肌萎缩
肌萎缩是由长期废用导致的肌肉组织减少，而DMD患者的肌肉持续受到损害，可能导致肌萎缩。肌萎缩主要发生在大腿和臀部等下肢肌肉群。
4.呼吸困难
随着疾病的进展，DMD患者会出现呼吸肌无力，导致呼吸困难。这是由于抗肌萎缩蛋白缺乏引起的肌纤维变薄和呼吸肌功能下降所导致的。呼吸困难通常在晚期出现，开始于爬楼或剧烈活动时，最终发展为日常生活中无法维持正常呼吸。
5.脊柱畸形
脊柱畸形可能是DMD患者因长时间卧床休息导致背部肌肉松弛，进而引发的并发症。此外，脊柱侧弯也可能因为胸廓肌肉力量不足而发生。脊柱畸形通常表现为胸椎向一侧弯曲，严重者可能出现圆背或扁平背。
针对DMD肌肉营养不良症的症状，建议进行血液检测、肌肉活检以及基因检测来确认诊断。治疗措施包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期评估并调整康复计划，以最大限度地提高生活质量。
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